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药理学剂,镍铁铟,钛,戊酰胺,铟三氟吡咯,钙铟和喹吖啶被检查为作用于内源性磷脂的大鼠肝线粒体磷脂脂酶2的潜在抑制剂。它们作为酶的抑制剂的效力与其作为磷脂酶2依赖性溶胀和钌红诱导的钙2在完整的线粒体中的抑制剂的活性进行比较。对于维拉帕米,钛,三氟吡咯,钙和喹吖啶,相对型效力与磷脂酶2抑制剂之间的完全一致,另外两种方法。磷脂酶2弱抑制剂的硝苯地平和戊胺产生可渗透的内膜,条件是线粒体具有铜钙2。强烈抑制酶的通过钙2铟机制破坏了线粒体。锂铟是一种有效的溶胀抑制剂,不抑制磷脂酶2或钌红诱导的钙2释钌粉回收价格放。结果支持一种提出的方案,其中钌红诱导的钙2释放被视为在质子动力下降之后发生的钙2铂单人的反向活性。提出后一种效果来自特定的磷脂酶2依赖性增加的钌粉回收价格内膜电导率亚群的电导率。进一步表明,线粒体膜在游离脂肪酸含量中显示循环振荡,其不依赖于钙2的存在或产生的能力辅酶。
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