大伙们经常高价位回收各种不同的钌回收材料，常见问题：

1. 纯钌及镀钌环保回收处理当月价钱好多钱一克？

   回答：根据钌的比例报价，首先得要获得钌废料废渣的含量化验单，然后说按行情折率计价。如每克钌的实时报价是44元/克—66元/克以内

2. 贵金属镀钌占有比率是多少？

   回答：不同形态，新旧，杂质，载体的贵金属镀钌贵金属含量都不一样。有一些很稳定，有些需要样品进行检测。无法目测，或凭经验臆断单价。具体请发产品图给我们判断。

3. 回收再生利用贵金属的交易方式怎么样？

   回答：可远程取样验货定价，快递收货代收货款。复杂货况可上门资质回收。

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1. 如何熔化钌？您可能会考虑钌与空气的反应性，并可能计划在其上使用惰性气体气氛。用电弧将其熔化，使用保护气体覆盖的碳坩埚和碳棒组件以防止氧化。
2. 一种活性炭负载的钌催化剂的回收方法，包括以下步骤：
   （1）用温度为50、90℃的热水浸泡所述的活性炭负载钌催化剂2、24小时，洗涤过滤，得到的滤液呈碱性，加入硝酸至该滤液pH值为5、7，蒸干水分得到KN03,滤渣即为除去碱金属化合物后的活性炭负载的钌催化剂，对于不含碱金属助剂的活性炭负载的钌催化剂则略去此步；
   （2）将步骤（1）得到的除去碱金属化合物后或不含碱金属助剂的活性炭负载的钌催化剂用浓度5、9％的盐酸浸泡8、24小时，过滤，洗涤滤渣至洗液pH值约为7后，得到的滤渣即为除去碱土金属化合物后的活性炭负载的钌催化剂，对于不含碱土金属助剂的活陸炭负载的钌催化剂则略去此步；
   （3）将步骤（2）得到的除去或不含碱金属和碱土金属化合物的活性炭负载的钌催化剂在550、1000℃下焙烧4、10小时，得到灰黑色混合物；（4）将步骤（3）得到的灰黑色混合物与KOH和KN03混合，或者与NaOH和NaN03混合，在马弗炉中550、900℃加热1、3小时进行碱熔，冷却至室温，得到碱熔物；
   （5）将步骤（4）得到的碱熔物用60、95℃热水溶解，少量不溶物加入盐酸将其溶解完全，加入硫酸，使钡以BaS04形式沉淀出来，然后过滤，对于不含碱土金属助剂的样品经步骤（4）处理得到的碱熔物按步骤（6）或者按步骤(11)进行处理；
   （6）将步骤（5）得到的滤液在室温、100℃，用碱液调节至pH：3、7，得到氢氧化钌沉淀，过滤洗涤此沉淀至洗涤水不含碱液的阳离子，然后干燥此沉淀；
   （7）将步骤（6）得到的滤液在室温、100℃下，用碱液调节至pH=7—14，保温5、15分钟，可得到Mg(OH)2沉淀，过滤此沉淀，回收Mg;或者
   （8）将步骤（6）得到的滤液在室温、100℃下，加入可溶性碳酸盐溶液调节该滤液的pH：6·5、14，得到MgC03沉淀，过滤此沉淀，回收Mg；
   （9）将步骤（6）得到的氢氧化钌沉淀用盐酸，在60、100℃下溶解，可得到RuC13水溶液
   （10）将步骤（6）得到的氢氧化钌沉淀干燥物于450、700℃下用氢气或氢氮混合气还原为金属钌
   （11）将步骤（6）得到的氢氧化钌沉淀重复步骤（4）进行碱熔，得到的碱熔物，用60、95℃热水溶解得到红色K2Ru04溶液或者Na2Ru04溶液，在K2Ru04溶液或者Na2Ru04溶液中滴加乙醇，搅拌，红色高钌酸盐转化成黑色氢氧化钌沉淀即可，用热的去离子水洗涤，布氏漏斗抽滤，反复洗涤至洗涤液近中性，无钾或钠离子为止；
   （12）将步骤（11）得到的黑色氢氧化钌装入带有搅拌和回流装置的三颈瓶里，加浓盐酸，搅拌并加热至近沸，反应1、2小时，反应结束前加盐酸羟胺使反应完全，静置，用布氏漏斗抽滤，漏斗内少量未反应的含钌固体物烘干后作下次原料；
   （13）将步骤（12）或者步骤（9）得到的滤液转移到蒸馏瓶内，在真空度约4×104Pa的条件下减压蒸馏至干，得到含钌量37％、39％的?-RuC13.xH20晶体，用于新催化剂制备；
   （14）对于需要加工硝酸钌的埸合，可将步骤（12）中的盐酸换成硝酸，但无需加盐酸羟胺。
3. 钌能溶解在王水中吗？其他“贵金属”，钌、铑、铱和锇，不与王水反应，尽管钌会在氧气存在下溶解，而铑可能会溶解，但必须是非常细的粉末形式。

钌（一）产品照片

钌（二）样本展示

钌（三）细节图片

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