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首先得详解一种活性炭负载的钌催化剂的回收方法，包括以下步骤：
（1）用温度为50、90℃的热水浸泡所述的活性炭负载钌催化剂2、24小时，洗涤过滤，得到的滤液呈碱性，加入硝酸至该滤液pH值为5、7，蒸干水分得到KN03,滤渣即为除去碱金属化合物后的活性炭负载的钌催化剂，对于不含碱金属助剂的活性炭负载的钌催化剂则略去此步；
（2）将步骤（1）得到的除去碱金属化合物后或不含碱金属助剂的活性炭负载的钌催化剂用浓度5、9％的盐酸浸泡8、24小时，过滤，洗涤滤渣至洗液pH值约为7后，得到的滤渣即为除去碱土金属化合物后的活性炭负载的钌催化剂，对于不含碱土金属助剂的活陸炭负载的钌催化剂则略去此步；
（3）将步骤（2）得到的除去或不含碱金属和碱土金属化合物的活性炭负载的钌催化剂在550、1000℃下焙烧4、10小时，得到灰黑色混合物；（4）将步骤（3）得到的灰黑色混合物与KOH和KN03混合，或者与NaOH和NaN03混合，在马弗炉中550、900℃加热1、3小时进行碱熔，冷却至室温，得到碱熔物；
（5）将步骤（4）得到的碱熔物用60、95℃热水溶解，少量不溶物加入盐酸将其溶解完全，加入硫酸，使钡以BaS04形式沉淀出来，然后过滤，对于不含碱土金属助剂的样品经步骤（4）处理得到的碱熔物按步骤（6）或者按步骤(11)进行处理；
（6）将步骤（5）得到的滤液在室温、100℃，用碱液调节至pH：3、7，得到氢氧化钌沉淀，过滤洗涤此沉淀至洗涤水不含碱液的阳离子，然后干燥此沉淀；
（7）将步骤（6）得到的滤液在室温、100℃下，用碱液调节至pH=7—14，保温5、15分钟，可得到Mg(OH)2沉淀，过滤此沉淀，回收Mg;或者
（8）将步骤（6）得到的滤液在室温、100℃下，加入可溶性碳酸盐溶液调节该滤液的pH：6·5、14，得到MgC03沉淀，过滤此沉淀，回收Mg；
（9）将步骤（6）得到的氢氧化钌沉淀用盐酸，在60、100℃下溶解，可得到RuC13水溶液
（10）将步骤（6）得到的氢氧化钌沉淀干燥物于450、700℃下用氢气或氢氮混合气还原为金属钌
（11）将步骤（6）得到的氢氧化钌沉淀重复步骤（4）进行碱熔，得到的碱熔物，用60、95℃热水溶解得到红色K2Ru04溶液或者Na2Ru04溶液，在K2Ru04溶液或者Na2Ru04溶液中滴加乙醇，搅拌，红色高钌酸盐转化成黑色氢氧化钌沉淀即可，用热的去离子水洗涤，布氏漏斗抽滤，反复洗涤至洗涤液近中性，无钾或钠离子为止；
（12）将步骤（11）得到的黑色氢氧化钌装入带有搅拌和回流装置的三颈瓶里，加浓盐酸，搅拌并加热至近沸，反应1、2小时，反应结束前加盐酸羟胺使反应完全，静置，用布氏漏斗抽滤，漏斗内少量未反应的含钌固体物烘干后作下次原料；
（13）将步骤（12）或者步骤（9）得到的滤液转移到蒸馏瓶内，在真空度约4×104Pa的条件下减压蒸馏至干，得到含钌量37％、39％的?-RuC13.xH20晶体，用于新催化剂制备；
（14）对于需要加工硝酸钌的埸合，可将步骤（12）中的盐酸换成硝酸，但无需加盐酸羟胺。
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后面总之，目前对与钌配合物的药物组合的研究结果并不令人满意。或许开发和使用高通量筛选技术和算法分析工具是促进药物协同效应研究的可行策略。
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无一例外钌通过在硬盘的记录层之间夹有数原子的钌层而具有增加记录容量的效果。钌层的形成采用溅射法。在将钌加工到溅射用的靶材上时，会产生切削屑和研磨屑。另外，溅射用的靶材通常仅使用总体的20、40％，原料的大半成为废料。
因此，为了有效地活用作为贵金属的钌，回收钌而加以再的技术的确立不可或缺。但是，由于钌其熔点高达2250℃，以及难以由酸和碱溶解，因此从废料中分离困难。另外，为了用于溅射的靶材用途，需要使分离的钌达到99·9mass％以上的品位，这使从含有多种杂质的废料中对其回收很困难。
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在回收钌的业务心得
不为虚名所累，就是一切以人为本，该怎么做就怎么做，该追求自己的人生目标，就不要被眼前的花环、桂冠挡住了前面的道路。你应该毫不犹豫地拨开这一切身外之物，走自己的路，干自己的事，不因小成就而妨碍自己的大成功，这样，你才能获得真正的荣誉。
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