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一、铱粉制备
从载铱有机相中提取铱，包括以下过程:
1.从载银有机相中反萃银
常用氢氧化钠稀溶液作反萃剂，钯铱从TAP。有机相中溶解出来。反萃后的有机相用水洗涤数次，因氢氧化钠改变了有机相pH,所以应调整酸度后再返回萃取使用。对于二、三级萃取的有机相，因含铱浓度小，可反复萃取使用数次,在铱离子浓度达一定值后，方进行反萃提铱。
作业中反萃液容易溶解一定数量有机物，有机物存在，要影响铱的净化与提取，所以应将反萃液通过一特别装置过滤，以除去反萃液中的有机杂质。
2.氯化镂沉银
要产出高质量铱，反萃液应送净化后再提铱(见铱的精炼)。例如，可用氯法铱沉铱初步净化制取粗铱。
氯化铱沉铱前，料液控制为酸性，并于一定温度条件下使铱离子氧化保持高价态的IrCl62-,然后急冷至常温，加氯化铱按上反应生成氯铱酸铱沉淀：
H2IrCl6(Na2IrcIJ4-2NH4C1=(NH4)2IrCl6i+2HCl(2NaCl)
料液如含铂、钯等杂质，也容易生成铱盐与铱共沉，使铱质量下降。氯铱酸镂沉淀用常温氯化铱溶液洗涤数次，以防止沉淀中夹带杂质和沉淀反溶，进而提高成品铱的质量和直收率。
3.烘干艘烧氢还原
氯铱酸铱沉淀经缓慢烘干后，在电炉中于600P煅烧数小时，生成三氯化铱和氧化铱的黑色混合物。这时用惰性气体赶尽炉内空气,改通氢气进行还原,温度继续升至900Y还原2h，然后降温，停止通氢气后亦需改通惰性气体保护。产品铱为灰色海绵铱，品位可达99%。
反萃液中钠离子有可能部分进入海绵铱，所以海绵铱可用水反复洗涤,除去其中可溶性的钠离子°此外，反莘液也可在氯化铱沉淀前进行一次铱的水解，氢氧化铱水解沉淀物用盐酸溶解，再用氯化铱沉淀法处理，产品就避免了钠离子的污染。

二、铱精炼-(3)萃取法铵精矿溶解液用P204 (二乙基己基磷酸)萃取分离贱金属，则贵金属集中 在水相中；调整铱离子状态为Ir(ni),用N235萃取分离贵金属，其中Pt、Pd、Au、Ru(JV) 进入有机相，Ir、Rh、Ru(m)留在水相，加氧化剂蒸tgRuO4并用HC1吸收。含铱溶液通入 氯气氧化使Ir(in)转变为Ir(IV),再用N235、TBP或TRPO萃取正［IrCL了一，铱进入有 机相，错留在水相。含铵有机相用稀NaOH、N/CCh或HNO3反萃，反萃液加盐酸煮沸、 通C12氧化并加NH4C1沉淀出(NH4)2lrC16。沉淀经洗涤、烘干、蝦烧、氢还原得纯铱粉 (99. 95%99 99%)。

三、萃取法精炼铱
铱在溶液中的常见稳定氧化态为铱（in）和侬（W）,它们之间的转化也相当容易，用中强还原剂如铁（U）、乙醇、氢醚、抗坏血酸等可将铱（IV）还原为铱（皿）；在酸性介质中用以2、成。2、hn。3等氧化剂可将铱（ni）氧化为铱（IV）。在酸性氯化物介质中铱（山）和铱（IV）均可形成配合物[irCLF-和rirCl6-，但在中性或弱酸性介质中，钯形成的配合物[IrC16〕2-会自发地还原为ElrCl6]3-。在强碱介质中（pH>ll）,[IrCl6]2-迅速定量地还原为：IrCl6-,在强酸介质中（如12m。l/LHCl）,[IrClfi]3-在室温下迅速地氧化为[IrCl6]2-。然而，无论是[IrCLF一还是[lrCl6-均随着溶液酸度、氯离子浓度、体系电势、放置时间、温度、来源等的变化发生水合或羟合而生成一系列氯、水合配合物或氯、羟合配合物Ir（H2。）6-〃）十、1「（1420）6-〃。厂以3=3、4、5、6）,以及顺、反或多核配合物Ml。铱（[]]）的氯配合物是高惰性的，所以在铱的萃取化学中，只有铱（IV）能被萃取。但在组成复杂的溶液中要控制、检测铱的价态、配合物状态并确定它们之间的定量关系是极其困难的。由于：lrCl6]3与[RhCZF-的性质极其相似，因此铑、铱的分离历来都是公认的难题。

四、铱的分析
铱的测定方法有重量法、容量法、比色法等。

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