四三苯基磷钯的相对分子量？
四三苯基磷钯
正文
名称：四（三苯基磷）钯;
英文名称：( beta-4)-platinum
分子式：C72 H60 P4 Pd ;Pd[p(C6 H5)3]4
分子量 1155.562
CAS：14221-01-3
EINECS:238-086-9
结构式：性状：黄色结晶，溶于苯，甲苯，不溶于醚和醇，对空气敏感，避光冷藏保存。
熔点：103-107°C
贮存：2-8°C充氩避光密闭保存
用途：硅氢化，异构化，羰基化，氧化，C-C键构成等反应。用于偶联反应，heck反应Sonogashira反应 Stille反应suzuki反应
fe5是什么金属？
是铁！
5Fe是铁材质，5fe表示的化学意义是五个
铁原子。
铁（Ferrum）是一种金属元素，原子序数为26，铁单质化学式：Fe，英文名：iron。平均相对原子质量为55.845。纯铁是白色或者银白色的，有金属光泽。熔点1538℃、沸点2750℃，能溶于强酸和中强酸，不溶于水。铁有0价、+2价、+3价、+4价、+5价和+6价，其中+2价和+3价较常见，+4价、+5价和+6价少见。
三苯基膦保存温度？
本品在低于室温时为无色至淡黄色单斜结晶,高于室温时为无色至淡黄色透明油状液体,有刺激性气味,对皮肤有刺激性,m.p.约22℃,b.p.360℃(0.1MPa),n25D1.589,相对密度1.184(20℃),能与醇、醚、苯和丙酮等有机溶剂混溶,不溶于水。
硝基如何变成羧基？
硝基如果在芳香环上，一般将硝基先还原成氨基，再利用重氮化反应，将氨基反应形成氯代芳香环烃，将该氯代芳香环烃，在一氧化碳氛围中，高温高压下，再加一些钯催化剂如：四三苯基膦钯，即可形成羧基。
另外一种方案：将该氯代芳香烃，经过取代形成氰基，再在强碱和高温下反应后，调酸性，即可形成羧基！
三苯基膦的性质？
分子式：C18H15P分子量：262.30性状：白色松散粉末状，易溶于醇、苯和三氯甲烷；微溶于醇；不溶于水，有毒。三苯基膦含量wt%≥99.0三苯基氧膦含量wt%≤1.0硫(S)PPM＜10氯(Cl)PPM＜25钠(Na)PPM＜5镁(Mg)PPM＜5铁(Fe)PPM＜10灰份PPM＜100干燥失重%＜0.
5熔点℃≥78.5-81.54%四氯化碳溶液透光率%≥75用途：三苯基膦为铑膦络合催化剂的基础原料，在国内石油化工中有广阔的用途。三苯基膦还应用于医药工业、有机合成、分析等领域。三苯基膦还可作为染料工艺的增光剂、高分子聚合，彩色胶卷显象的抗氧剂、聚环氧化的稳定剂，还可作为分析试剂。
三苯基膦与卤素反应机理？
三苯基膦，四卤化碳(CCl4, CBr4) 与醇在温和的条件下转化为相应结构的卤代烷烃被称为appel反应。此反应的产率一般会很高。
此反应与Mitsunobu 反应类似。只不过在Mitsunobu反应中是膦试剂和偶氮试剂参与反应，然后亲核试剂进攻翻转醇的立体构型。
反应机理：
首先三苯基膦与四卤化碳反应被活化，随后醇的氧原子进攻卤代三苯基膦得到氧膦鎓盐中间体。卤离子进行SN2反应，三苯氧膦作为离去基团离去，在此过程中构型翻转。反应的推动力是三苯基氧膦的生成，其含有键能较强的 P=O 双键，利于反应进行。
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